Máster de Formación Permanente
Máster en Fabricación y Calidad de Medicamentos (Madrid)
Título propio
Directora del Máster
La industria farmacéutica es un sector estratégico clave desde la perspectiva sanitaria, económica y social, enfocado en la fabricación y distribución de tratamientos médicos, asegurando que todos los medicamentos cumplen los más altos estándares de calidad y llegan a todos los lugares en el momento que son necesarios.
Contamos con un cuadro docente del más altísimo nivel en el sector; nuestro Máster en Fabricación y Calidad de Medicamentos pretende introducir a nuestros estudiantes en un sector tecnológico, innovador, multidisciplinar, diverso, con gran futuro y con un propósito único, mejorar la vida de millones de personas.
Los conocimientos teóricos adquiridos en el máster unidos a la inmersión en el entorno productivo durante las prácticas permitirán a los alumnos entender y acceder profesionalmente a un sector en crecimiento.
Además del conocimiento técnico se promoverán habilidades esenciales necesarias para desenvolverse en su carrera profesional.
Profesorado del Máster
El profesorado del Máster en Industria Farmacéutica y Biotecnológica es excepcional. Reúne a destacados líderes del sector farmacéutico y sanitario con expertos profesionales en las materias impartidas.
Este equilibrado claustro permite al alumno:
Adquirir los conocimientos y competencias necesarias para un desarrollo integral con el que poder desempeñar con éxito puestos de responsabilidad en compañías farmacéuticas.
Conocer de primera mano y en directo las visiones y experiencias de los propios líderes, lo cual es un auténtico privilegio.
Obtener nuevos conocimientos, competencias y visiones de mano de expertos profesionales.
Licenciado en Economía. Máster en Economía Industrial, Máster en Economía de la Salud y Especialista Universitario en Farmacoeconomía. Inició su carrera profesional en consultoría en los ámbitos de regulación económica, economía sectorial y política de competencia. Desde 2004 es Director de Estudios de Farmaindustria.
Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid. Tiene una amplia experiencia en la industria farmacéutica trabajando durante más de 15 años como Responsable de Garantía de Calidad y 8 años como Directora Técnica Farmacéutica. Desde 2002 hasta la fecha ocupó diferentes puestos como Responsable Técnico de Productos Sanitarios, Directora Técnica Suplente y Responsable de la unidad de Medical Excellence. Ha sido Presidenta y en la actualidad Vicepresidenta de la Sección Centro de AEFI. Actualmente es Medical Operations Manager de Biogen.
Doctor en Farmacia y Diplomado en Toxicología. Master en Registro de Medicamentos por el COFM. Con más de 30 años de experiencia en la industria Farmacéutica en el área de dirección técnica, registro de medicamentos y regulación farmacéutica, alcanzando la máxima posición como Gerente de Precio, Reembolso y Acceso en Lilly España. Ocupó el cargo de Vocal de Industria del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. Es Vicepresidente de la Comisión Nacional de Farmacia Industrial y Galénica.
Doctor en Farmacia. Abogado. Técnico Bromatólogo. Diplomado en Sanidad. Diplomado en Relaciones con las Comunidades Europeas. Diplomado en Programas de Desarrollo Directivo por el Instituto Nacional de Administraciones Públicas. Académico Correspondiente de la Real de Medicina (Tenerife) y Diplomado en derecho comunitario por el Instituto de Estudios Europeos de la Universidad Libre de Bruselas.
Ingeniero Industrial por la Escuela Técnica Superior de Ingenieros Industriales de la UPM. Es el Director General de Berlimed, la planta de producción farmacéutica que Bayer tiene en Alcalá de Henares.
En el año 1992 se incorporó a la industria farmacéutica en la planta de biotecnología de Merck Serono en Tres Cantos, donde llegó a ocupar la Gerencia de Ingeniería. Años después, se una a Berlimed, en aquel momento una joint-venture entre Schering y Juste, como Director de Ingeniería. En 2007 ocupa la dirección de Operaciones Industriales, añadiendo a las responsabilidades de Ingeniería las de Producción. En 2012 se traslada a Estambul (Turquía) como Director de Operaciones en la planta de Bayer en esa ciudad. Y desde 2013 es el responsable de Berlimed, liderando la trasformación de esta fábrica hasta posicionarla como estratégica para dos de las tres divisiones de Bayer.
Licenciado en Farmacia. Executive MBA por el Instituto de Empresa. Más de 15 años de experiencia en la industria farmacéutica, trabajando en laboratorios nacionales y multinacionales, en entornos EMA, FDA, Japón y Anvias. Ha desempeñado tareas de responsabilidad en Gestión de Operaciones, Mejora Continua y Transferencias. Amplia experiencia en Docencia Universitaria y de postgrado.
Premio Extraordinario de Licenciatura y Doctor en Farmacia por la Universidad de Alcalá. Estancia en el Imperial College de Londres. Trabajó en la AEMPS participando en comités de la EMA. Amplia experiencia en la industria farmacéutica en diferentes puestos de responsabilidad. Ha liderado con éxito auditorias de la FDA americana, ANVISA de Brasil, y autoridades europeas y japonesas.
Doctor en Ciencias Biológicas. Amplia experiencia en la Industria Farmacéutica, ocupando cargos de responsabilidad en Departamentos de Control de Calidad, Garantía de Calidad y Dirección Técnica. Gran experiencia en regulaciones y relaciones con las autoridades sanitarias: FDA, ANVISA, Europa y Japón. Amplia experiencia en Docencia Universitaria y de postgrado.
Licenciado en Ciencias Químicas por la Universidad Autónoma de Madrid. Con 20 años de experiencia tanto en funciones de QA como QC en puestos de creciente responsabilidad, con visión integral de la calidad y del negocio.
Ingeniero Técnico Industrial por la Universidad de Salamanca. Amplia experiencia en la Industria farmacéutica y biotecnológica. Ha sido responsable del área de Validaciones tanto en departamentos de Calidad como de Ingeniería. Actualmente, responsable de Calidad para sistemas, equipos, instalaciones, servicios y de la gestión global de análisis de riesgos.
Ingeniero Industrial por la Universidad Politécnica de Madrid, especialidad Química. Amplia experiencia en el sector farmacéutico, primero en MSD como Ingeniero de Proyectos, Responsable de Mantenimiento, Ingeniero de Mejora Continua y Supervisor de Producción. Después en Rovi, desempeñando tareas en el área de Garantía de Calidad tales como Integridad de Datos, gestión de Desviaciones, Reclamaciones, Auditorías Regulatorias y de Clientes. Actualmente gestionando al área de Control de Calidad.
Licenciada en Farmacia por la Universidad de Alcalá. Amplia experiencia liderando equipos. Ha desempeñado diferentes puestos de coordinación y gerencia en MSD hasta ocupar la dirección de planta en ROVI. Ha participado activamente en procesos de test de aceptación en planta (FAT) así como las diferentes fases de validación y cualificación para conseguir entre otras la aprobación por la FDA.
Licenciada en Farmacia con Grado de Licenciatura. Farmacéutica especialista en Análisis y Control de Drogas y Medicamentos. Farmacéutica especialista en Tecnología Farmacéutica. Diplomada en Farmacoeconomía. Con más de 30 años de experiencia en compañías farmacéuticas en las áreas de Garantía de Calidad, Control de calidad, Registros y regulación farmacéutica. Miembro de diferentes Asociaciones Profesionales del Sector (AEFI, AEPIMIFA, TOPRA).
Licenciado con grado en Ciencias Biológicas y Licenciado en Ciencias Químicas por la UAM. Máster en evaluación y Desarrollo de Medicamentos. Profesor en la Universidad de Salamanca (Facultad de Farmacia). Auditor interno corporativo. Project Manager Internacional y Experto en Black Belt Lean Six Sigma.
Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense, MBA ie. Amplia experiencia liderando equipos, en distintas funciones de la organización. Amplia experiencia liderando equipos. Ha desempeñado diferentes puestos de coordinación y gerencia en la planta de Lilly Alcobendas en áreas de calidad, operaciones, servicios técnicos y mejora continua, siendo actualmente la líder de calidad de la Planta. Ha liderado y participado en proyectos de transformación como, el proyecto de transferencia de Japón y preparación de la planta para certificación de la FDA.
Licenciado en Farmacia. Executive MBA por el Instituto de Empresa. Más de 15 años de experiencia en la industria farmacéutica, trabajando en laboratorios nacionales y multinacionales, en entornos EMA, FDA, Japón y Anvias. Ha desempeñado tareas de responsabilidad en Gestión de Operaciones, Mejora Continua y Transferencias. Amplia experiencia en Docencia Universitaria y de postgrado.
Con amplia experiencia en la dirección e implantación sistemas de gestión integral (calidad, medioambiente, PRL y Lean), dirección y gestión de equipos de producción, mantenimiento y logística, implantación de proyectos de Mejora Continua (Lean Manufacturing, Lean Office, Lean Project y Lean Strategy), laboratorios de control de calidad y gestión de la motivación de equipos, desarrollando y creando procesos eficientes y sostenibles en diferentes sectores.
Licenciado en Ciencias Químicas con treinta años de experiencia en la industria farmacéutica. Durante 10 años trabajó como responsable de producción y otros 4 años como Director de Calidad en una multinacional farmacéutica. Los últimos 16 años ha desarrollado su labor como consultor en las áreas de calidad e ingeniería en proyectos para la industria farmacéutica y de alimentación. Colabora asiduamente como profesor en distintas universidades y escuelas de postgrado. Miembro de importantes asociaciones del Sector. Actualmente es Responsable de Ingeniería de procesos en Toivoa Pharma.
Licenciado en Bioquímica y en Ciencias Químicas por la UAM. Doctor en Bioquímica y Biología Molecular por la Universidad Autónoma de Madrid. Más de 10 años de experiencia en investigación básica en el campo de enfermedades cardiovasculares, migración celular y cáncer. Y más de 10 años de experiencia en distintas empresas farmacéuticas implicadas en la fabricación de inyectables y productos estériles, ocupando cargos de mejora de procesos y producción y responsable de Control de Calidad.
Licenciada en Ciencias Empresariales en la Universidad Complutense de Madrid, actualmente es la Directora de Cadena de Suministro en la planta de San Sebastián de los Reyes en Pfizer. Previamente ha desempeñado el rol de Directora Financiera en la misma planta durante los últimos nueve años.
Con más de veinte años de experiencia en el área financiera, ha dado soporte fundamentalmente a las áreas de producción y distribución, aunque también al área comercial, en grandes empresas tales como Kimberly Clark, Pepsi, Schering Plough, y MSD.
Con un carácter pragmático, claro y conciso, y con una fuerte orientación a resultados y a clientes, es experta en desarrollo de planes de optimización de costes y creación de valor, propuestas de escenarios y simulaciones financieras y simplificación de procesos.
Enfocada también al máximo desarrollo del potencial de los equipos, participa en varios programas de mentorización y ha esponsorizado distintos planes de cultura y diversidad.
Ingeniero, licenciado, master y maestro industrial. Experiencia en Project Management en desarrollo y validación de procesos farmacéuticos, diseño y racionalización de procesos de procesos de fabricación de y packaging. Con experiencia de varios años en Roche – Mannheim (Alemania), y con anterioridad a su posición actual e GSK e Insudpharma. Además posee experiencia docente (UPM). Actualmente es vicepresidente de ISPE.
Licenciado en Farmacia, Máster en Industria Farmacéutica. Con más de 15 años de experiencia en las áreas de Producción, Servicios Técnicos y Transferencia de Tecnología en industria innovadora y de genéricos en formas farmacéuticas sólidas y líquidas (estériles). Actualmente desarrolla su trabajo en el Área de Transferencia de Tecnología gestionando la implantación industrial de nuevos productos, así como la Gestión de Ciclo de Vida del producto en la producción en rutina. Experiencia docente en el ámbito de las GMP en la Industria Farmacéutica.
Más de 20 años de experiencia en entorno digital (IT/OT) dentro del sector farmacéutico: GSK, Eli Lilly, Wyeth, Pfizer, Lonza. Con una sólida base en sistemas de fabricación y calidad, especialmente en Manufacturing Execution Systems (MES). Con experiencia en proyectos críticos, en los que impulso la armonización y estandarización de un modelo global MES. Punto de conexión entre: proveedores, plantas de fabricación y equipos globales. Cuenta con una dilatada experiencia en digitalización de procesos de fabricación aséptica, cápsulas, empaquetado y cadena de suministro, con pasión por el trabajo en equipo y el enfoque al cliente. Actualmente como "MES Global System Owner", focalizado en proporcionar dirección estratégica y toma de decisiones acerca del modelo global MES a aplicar en la organización de Terapia Génica de Lonza.
Ingeniero industrial y Master en Automatización de procesos industriales. Cuenta con 12 años de experiencia en automatización de procesos en empresas farmacéuticas como Roche, Pfizer y Sandoz. Entusiasta de la tecnología, los sistemas de control y la ciberseguridad en el sector industrial.
Focalizado en la Transformación Digital de la industria farmacéutica, aportando valor a la cadena de suministro, desafiando el status quo mediante la gestión del cambio tecnológico, transformando las tecnologías de los sites de producción.
La pasión y motivación son los dos ejes que guian su carrera de liderazgo tecnológico. Actualmente lidera la estrategia y migración del spin off Sandoz-Novartis de parte del portfolio de ingeniería global.
Doctor en Farmacia y Diplomado en Toxicología. Master en Registro de Medicamentos por el COFM. Con más de 30 años de experiencia en la industria Farmacéutica en el área de dirección técnica, registro de medicamentos y regulación farmacéutica, alcanzando la máxima posición como Gerente de Precio, Reembolso y Acceso en Lilly España. Ocupó el cargo de Vocal de Industria del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. Es Vicepresidente de la Comisión Nacional de Farmacia Industrial y Galénica.
Doctor en Farmacia. Especialista en Farmacia Industrial y Galénica. Máster en Procedimientos Europeos de Registros de Medicamentos por la UAB. Trabajó en la AEMPS como evaluador de medicamentos de uso humano y experto de la EMA y se incorporó a Pfizer como responsable de la áreas de Calidad y SNC, Dolor e Inflamación en el Departamento de Registros de dicha compañía.
Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid. Ha desarrollado su carrera profesional en la industria de productos sanitarios como responsable de los Departamentos de Calidad y Regulaciones, actualmente en la empresa Schiller España. Ponente en foros técnicos del sector y formador clínico. Ex Vocal de Productos Sanitarios de la Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria (AEFI). Presidente de la Sección Centro y Vicepresidente de la Junta de Gobierno de AEFI.
Pablo de Felipe Fernández se doctoró en Ciencias Químicas (Biología Molecular) por la Universidad Autónoma de Madrid (2000) y realizó una estancia postdoctoral en la Universidad de St. Andrews (Reino Unido), donde investigó sobre vectores para terapia génica. En 2008 entró como evaluador de calidad en la División de Productos Biológicos, Terapias Avanzadas y Biotecnología de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Desde 2022 es jefe de servicio de virología de esa división. Es miembro del Grupo de Trabajo de Biológicos (BWP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y experto de la Farmacopea Europea (Estrasburgo).
Licenciado con grado en Ciencias Biológicas y Licenciado en Ciencias Químicas por la UAM. Máster en evaluación y Desarrollo de Medicamentos. Profesor en la Universidad de Salamanca (Facultad de Farmacia). Auditor interno corporativo. Project Manager Internacional y Experto en Black Belt Lean Six Sigma.
Doctor en Bioquímica y Biología Molecular por la UAM con más de 20 años de experiencia investigadora en centros de excelencia (Universidad de Cambridge, CNIO y CNIC). Autor de una patente en el campo de la biotecnología mediante generación de vacunas recombinantes basadas en virus. Autor de gran número de artículos publicados en revistas internacionales. Es profesor de Virología y Catedrático de Ingeniería Genética donde compagina la docencia y la actividad investigadora con la dirección de programas de postgrado.
Licenciado en Química Industrial por la UCM. MBA por ICADE. Director de Planta en Sterling Winthrop en España. Director General de Operaciones de Laboratorios Serono en España e Italia y Director de Operaciones en la Corporación en Suiza. Lidera el proyecto de construcción y start-up de la primera Planta Industrial de Ingeniería Genética en España. Amplia experiencia en el mercado farmacéutico y biotecnológico durante más de 40 años en mercados locales e internacionales.
Doctora en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid (UCM). Doctorado en Inmunología y Virología. En 2000, se traslada a la Unidad de Virus Respiratorios del Centro Nacional de Microbiología (CNM), Instituto de Salud Carlos III (ISCIII, Madrid), donde trabaja durante 3 años como investigador postdoctoral en el desarrollo de nuevas técnicas moleculares para detectar y caracterizar las variantes del virus influenza y otros virus respiratorios humanos con potencial pandémico. En 2003, comienza a trabajar en la Unidad de Inmunopatología del SIDA, en el CNM (ISCIII), trabaja desde entonces en los mecanismos de latencia y reactivación del VIH. Recientemente, trabaja en la identificación y validación de biomarcadores predictivos de recaída de leucemia mieloide crónica e imparte clases en la Universidad Europea.
Profesora Ayudante Doctor en el Departamento de Farmacia y Biotecnología de la Universidad Europea de Madrid, trabajo que compatibiliza con la investigación en el Grupo de Biotecnología Aplicada de dicha Universidad, cuyas líneas de investigación se centran en la síntesis y evaluación de sistemas nanoparticulados para la liberación de fármacos antineoplásico y terapia génica.
Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid. Tiene una amplia experiencia en la industria farmacéutica trabajando durante más de 15 años como Responsable de Garantía de Calidad y 8 años como Directora Técnica Farmacéutica. Desde 2002 hasta la fecha ocupó diferentes puestos como Responsable Técnico de Productos Sanitarios, Directora Técnica Suplente y Responsable de la unidad de Medical Excellence. Ha sido Presidenta y en la actualidad Vicepresidenta de la Sección Centro de AEFI. Actualmente es Medical Operations Manager de Biogen.
Licenciado en Psicología, Postgrado en Dirección estratégica de Recursos Humanos en la Escuela Europea de Negocios y Máster en Dirección de Empresas por ESIC. Cuenta con 10 años de experiencia en el área de gestión de personas. Se encarga de implantar la estrategia de gestión del talento asumiendo la responsabilidad en selección, formación, y organización.
Licenciado en Químicas. Master in Supply Chain Management. Con más de 30 años de experiencia en el área de producción y control de calidad. Ha sido Director de Planta y Director de Operaciones de Shering Plough y en la actualidad ocupa una alta posición en operaciones industriales internacionales en Novartis.
Miembro de ISPE- International Society for Pharmaceutical Engineering.
Licenciado en ADE por la Universidad de Lieja (Bélgica), Máster en Marketing por la Universidad Autónoma de Madrid y Executive MBA por Esic.
Cuenta con más de 20 años de experiencia en la Industria Farmacéutica. Trabajó 4 años en Sandoz en diferentes posiciones de ventas y 4 años como Director Comercial en Ranbaxy. Se incorporó hace 12 años a Cofares donde ha ocupado la Dirección de Ventas de Farline, la Dirección de Servicios de la Oficina de Farmacia, la Dirección de Procesos Comerciales / CRM, la Dirección de Planificación y Sistémica Comercial y ahora es el Director de Estrategia de Canal Farmacia.
Doctora en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid. Experiencia en Distribución Farmacéutica Responsable del área técnica farmacéutica y de calidad. Componente de los comités técnicos de la patronal de Distribución española (FEDIFAR) y de la Europea (GIRP).
Socio Director de Comdotcom. Ha sido Director de Marketing, Director de RRII y Director de Comunicación y RSC de Pfizer. Exdirector y Expatrono de la Fundación Pfizer. Licenciado en Veterinaria, UCM. Máster en Administración y Gestión de Empresas y Máster en Marketing y Gestión Comercial (ESEM). Executive Training Programs en HBS, INSEAD e IE.
Licenciado en Económicas y Ciencias Políticas. MBA en Administración y Dirección de Empresas. Ha ocupado puestos directivos en Finanzas, Recursos Humanos, Ventas y Marketing, tanto al nivel nacional como internacional. Programa de Desarrollo Directivo en lo que hoy en día es AstraZeneca. También ha trabajado en Bristol Myers como Director de Marketing durante 5 años. En 1996, crea NEXUS Executive Search, donde se ha especializado en reclutamiento en el sector Healthcare.
Profesional con más de 20 años de experiencia en Recursos Humanos en compañías multinacionales de diversos sectores (Químico-Farmacéutico, Consultoría, Financiero, Sector Público…) con responsabilidad en las áreas de Selección, Desarrollo y Gestión del Talento, así como en posiciones generalistas de HR Business Partner y en procesos de reestructuración de plantilla. Orientada a resultados y centrada en la gestión de las personas como motor para asegurar que la organización está alineada con las necesidades del mercado.
Licenciado en Derecho, Máster en Recursos Humanos y titulado Experto en Responsabilidad Social Corporativa. Manager de Selección y Programas en Talento-EPHOS. Con más de 30 años de experiencia en la Función de Recursos Humanos: Director de RR.HH. de varias empresas como la Fundación Estatal para la Formación en el empleo, Contygo S.L., EConta y en el Grupo SCA. He sido responsable del área de desarrollo de RR.HH., selección y formación en el Grupo Wolters Kluwer. Cuento, también, con experiencia en el campo de la consultoría de organización y RR.HH, desarrollando proyectos tanto nacionales como internacionales en empresas de diferentes sectores y tamaños.
Licenciado en Ciencias Químicas con treinta años de experiencia en la industria farmacéutica. Durante 10 años trabajó como responsable de producción y otros 4 años como Director de Calidad en una multinacional farmacéutica. Los últimos 16 años ha desarrollado su labor como consultor en las áreas de calidad e ingeniería en proyectos para la industria farmacéutica y de alimentación. Colabora asiduamente como profesor en distintas universidades y escuelas de postgrado. Miembro de importantes asociaciones del Sector. Actualmente es Responsable de Ingeniería de procesos en Toivoa Pharma.
Graduada en Ingeniería Mecánica por la Universidad Politécnica de Madrid. EMBA en curso en la EAE. Con 23 años de experiencia en la industria farmacéutica, ha desempeñado un papel preponderante durante distintas transiciones operacionales, obteniendo resultados de éxito en diferentes áreas como Ingeniería, Proyectos, Producción, Calidad, así como experiencias internacionales. Miembro activo de diferentes foros de la Industria Farmacéutica y miembro del comité de dirección de ISPE España.
Licenciada en Biología, Máster en Industria Farmacéutica. Con más de 15 años de experiencia en el área de calidad y regulación farmacéutica, entre otras funciones como Directora de Calidad e incumplimiento y estabilidades y Directora técnica. Es vocal de Garantía de Calidad, Fabricación y Control de Calidad de la Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria (AEFI).