Máster de Formación Permanente
Máster en Fabricación y Calidad de Medicamentos (Barcelona)
Título Propio
Idioma: Castellano
Director del Máster
"La industria farmacéutica y biotecnológica es un sector altamente innovador y en crecimiento continuo, que responde al reto que demanda nuestra sociedad de disponer de nuevos medicamentos y tecnologías que cubran nuestras necesidades de salud en este ámbito biomédico. Las compañías de este sector requieren para poder llevar su cometido, profesionales con talento que desarrollen sus conocimientos en fabricación, control de calidad y asuntos regulatorios, así como con capacidad de liderazgo y con habilidades de análisis, organización y planificación.
El Máster en Fabricación y Calidad de Medicamentos de Talento-EPHOS, quiere responder a esta necesidad del sector, formando a jóvenes graduados en estos conocimientos, capacidades y habilidades, mediante una formación de alto nivel impartida por profesores de alta cualificación y responsabilidad en los distintos departamentos técnicos y regulatorios de sus compañías, que les permite transmitir la planificación y ejecución de las líneas de trabajo en la consecución de sus objetivos y resultados. Los casos prácticos que desarrollan y presentan los alumnos en las distintas materias del máster, junto a las prácticas remuneradas de doce meses en distintas posiciones de las plantas de fabricación de compañías del sector, son el complemento perfecto para destacar su talento."
Profesorado del Máster
El profesorado del Máster en Industria Farmacéutica y Biotecnológica es excepcional. Reúne a destacados líderes del sector farmacéutico y sanitario con expertos profesionales en las materias impartidas.
Este equilibrado claustro permite al alumno:
Adquirir los conocimientos y competencias necesarias para un desarrollo integral con el que poder desempeñar con éxito puestos de responsabilidad en compañías farmacéuticas.
Conocer de primera mano y en directo las visiones y experiencias de los propios líderes, lo cual es un auténtico privilegio.
Obtener nuevos conocimientos, competencias y visiones de mano de expertos profesionales.
Licenciado en Economía. Máster en Economía Industrial, Máster en Economía de la Salud y Especialista Universitario en Farmacoeconomía. Inició su carrera profesional en consultoría en los ámbitos de regulación económica, economía sectorial y política de competencia. Desde 2004 es Director de Estudios de Farmaindustria.
Licenciado en grado en Química por la Universidad de Barcelona y experto en patentes farmacéuticas. Empezó su carrera profesional como experto en la recuperación de información científica en el Centre de Patents de la Universitat de Barcelona y posteriormente como técnico y luego responsable de Documentación de Laboratorios Vita (ahora Neuraxpharm).
Desde 2004 se especializó en propiedad industrial y se convirtió en agente de patentes europeas (2009) y agente español de la propiedad industrial (2014). Cursó el diploma "Patent Litigation in Europe" por el CEIPI, es miembro de la AIPPI y ha impartido numerosos cursos de patentes.
Ha ocupado las posiciones de IP Manager en Farmaprojects y IP Director en Polpharma (en ambas posiciones gestionaba la cartera de patentes y marcas). Desde 2011 trabaja en Ferrer Internacional, actualmente como responsable de patentes. Alfredo ha trabajado siempre en la industria farmacéutica, tanto en proyectos de productos innovadores como de genéricos.
Doctor en Farmacia por la Universitat de Barcelona, diplomado en sanidad por el Instituto de Salud Carlos III y máster experimental en ciencias farmacéuticas por la Universidad de Barcelona.
Actualmente, es Jefe de servicio de Ordenación y Calidad Farmacéuticas del Departamento de Salud, profesor asociado del Departamento de Bioquímica y Fisiología de la Facultad de Farmacia de la Universitat de Barcelona, e investigador del grupo de autoinmunidad y Tolerancia del mismo Departamento.
Con 16 años de experiencia en la administración catalana, anteriormente había estado Jefe de sección de Vigilancia y Publicidad de Medicamentos y de la Sección de Atención Farmacéutica y Uso del Medicamento del Departamento de Salud y Presidente del Comité de Coordinación de Estudios Posautorización de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios.
Abogado con más de 20 años de experiencia en el sector de las ciencias de la salud (Life Science). Actualmente, Senior Legal Director de Almirall, responsable de las operaciones corporativas y de negocio, así como del asesoramiento especializado relativo a la generación, desarrollo y comercialización de medicamentos. Anteriormente, abogado durante diez años en el despacho profesional Uría Menéndez. En paralelo, durante varios años compaginó el trabajo profesional con la docencia universitaria y en diferentes programas de master en diversas universidades, incluyendo, las Facultades de Derecho y de Economía de la Universidad Pompeu Fabra y la Facultad de Derecho de ESADE. Licenciado en Derecho por la Universidad Pompeu Fabra, Profesor visitante en el Max-Plank Institut de Munich y formación en Finanzas Corporativas (IESE).
MD, Ph D. Consultor Senior en Farmacología Clínica y Jefe del Servicio de Farmacología Clínica del Hospital Clínic de Barcelona, donde es también coordinador de Terapias Avanzadas. Ha sido durante 10 años coordinador de evaluación clínica en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y miembro del Comité de medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), habiendo sido ponente de más de 80 solicitudes de autorización de comercialización de nuevos medicamentos en la Unión Europea. Asi mismo, ha sido Chairman del Cardiovascular Working Party y miembro del Efficacy Working Party y del Scientific Advice Working Party. Con posterioridad, ha sido Chairman del Healthcare Professionals Working Party de la EMA. De 2011 a 2015 fue presidente de la European Association of Clinical Pharmacology (EACPT).
Graduada en Farmacia por la UB, con Máster en Industria Farmacéutica del CESIF y un MBA de ESADE. Con 20 años de experiencia en la industria farmacéutica (AlconCusí, Lacer, Boehringer Ingelheim), incluyendo 9 años en Calidad como Directora Técnica. Durante 4 años, implementó y gestionó la mejora de procesos en la Planta Farmacéutica de Sant Cugat del Vallès. Certificada como Black Belt en Six Sigma. Ha estandarizado e implementado procesos de operaciones a nivel global durante 4 años en Ingelheim, Alemania. Lideró la construcción de la nueva planta Respimat y desde 2018, es Gerente de la planta Respimat en Sant Cugat del Vallès. Actualmente, dirige la planta de Inyectables y Orales de Boehringer Ingelheim en Sant Cugat del Vallès.
Actualmente trabaja como Advisory Director en ASEPTIC MIND, empresa de la que es co-founder.
Más de 20 años de experiencia en el sector farmacéutico (des de 1999). Ha desarrollado su carrera profesional en todo el mundo gestionando proyectos farmacéuticos de fill&finish en Europa, USA, Asia, Latino-America, Autralia y Japón especialmente en el área de inyectables.
En los últimos 3 años ha sido Presidente de ISPE IBERIA, liderando la fusión entre ISPE España e ISPE Portugal y ha ampliado y diversificado la base de trabajo de la afiliada.
Licenciada en Farmacia (UB) y con el "Máster para la Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica".
Con más de 25 años de experiencia en Industria Farmacéutica, desde Garantía de Calidad, pasando por diferentes niveles de responsabilidad a Producción y finalmente gestionando la mejora continúa desde el área de Lean & Performance.
Desde 2014 como miembro del Comité de Dirección del centro industrial de Sanofi en Riells, como Lean & Performance Manager, posición que le permite tener una visión global del negocio y participar en las decisiones estratégicas.
Al 2021 dejo el entorno industrial y entro en un proyecto mundial sobre integración de SAP a la parte de Operaciones Comerciales.
Director de Ingeniería de la planta de producción de Zoetis en la Vall de Bianya, con más de 16 años de experiencia en la Industria Farmacéutica. Amplia experiencia en entornos de desarrollo e investigación en laboratorios de Biocontención así como en Plantas de producción de productos estériles. Durante su carrera ha liderado equipos de mantenimiento y fiabilidad así como de Gestión de Proyectos e inversiones.
En la actualidad como Director de Ingeniería, lidera un equipo de profesionales altamente cualificados con responsabilidades en inversiones y proyectos de capital, mantenimiento, energías, calibraciones y automatización.
Licenciado en Farmacia por la UB (1988) y Académico Correspondiente de la RAFC desde 2016. Especialista en Farmacia Industrial y Galénica y PDG en IESE.
Global Consultancy Manager y Corporate Quality Director en Azbil Telstar, habiendo pasado por diferentes posiciones de dirección en Telstar y SVS (filial de consultoría) desde 1998. Anteriormente, Jefe de Fábrica y posteriormente QA Manager y DT en Cusí, después Alcon Cusi.
Ponente en Congresos y Jornadas internacionales, colaborador de la UB en cursos de postgrado y másters, formador de los inspectores de la AEMPS y autor de artículos técnicos y capítulos de varios libros de la serie “Apuntes sobre Tecnología Farmacéutica”.
Licenciada en Ciencias Empresariales y MBA por ESADE Business & Law School, y ha completado un Programa de Dirección General, PDG, en IESE Business School, así como otros programas de postgrado como el Programa de Gestión Estratégica Global en Harvard Business School
Antes de su cargo actual como CFO en Steve, Roser ocupó el cargo de CFO en Reig Jofre, tras ser CFO y Gerente General Adjunto en la empresa multinacional familiar SIMON, fabricante de dispositivos eléctricos y de iluminación, donde desarrolló su carrera durante 17 años.
Antes de eso, Roser trabajó en GE CAPITAL durante 4 años, en su posición final como Gerente de Planificación y Análisis Financiero.
Roser tiene una larga experiencia en procesos de gestión de procesos de expansión / crecimiento que requieren inversiones intensas en un entorno internacional , en empresas que desean tener un impacto creando valor en sus sectores de actividad y tienen planes de desarrollo ambiciosos que requieren un manejo cuidadoso de los recursos para garantizar el logro y entregar el retorno a las partes interesadas.
Qualified Person y Site Manager en GP-Pharm. Licenciada en Farmacia por la UB y Executive MBA en IESE Business School. Cerca de 20 años de experiencia en la industria farmacéutica en diversas posiciones. Comenzó su trayectoria en las áreas de Garantía de Calidad y Farmacovigilancia en OTC Ibérica, luego en Garantía de Calidad en Ferre hasta su posición actual de QP- Site Manager en GP Pharm. Es además presidenta de la afiliada Iberia (España y Portugal) de la asociación internacional ISPE.
Ha trabajó durante 19 años en el sector de la automoción en el Grupo Treves, donde desarrolló sus funciones de Técnico de Producto, Responsable de Proyectos, Director de Operaciones de una planta del Grupo y Director de Ingeniería de las Plantas del perímetro de Iberia y Marruecos.
Desde 2015 ejerce de Formador y Director de Proyectos de Mejora Continua (Metodología Lean) en la empresa SGS Productivity by Leansis. Ha desarrollado proyectos en compañías de varios sectores (Alimentación , Farmacéutico, Químico, Cosmético, Energético, Automoción, Servicios Socio-Sanitario, Distribución y Logístico,…)
En el sector Farmacéutico ha realizado proyectos de Implantación de Mejora Continua en : Laboratorios ROVI en Madrid, Industrias Almirall en Sant Andreu de la Barca, Laboratorios LEBSA en Cornellà, Laboratorios SEID en Lliçà de Vall, Fressenius-Kabi en Vilassar. En esta etapa como consultor, Xavier aporta una amplia visión a las organizaciones en las áreas de operaciones y proyectos, fomentando el trabajo en equipo, la gestión eficiente de proyectos y de los recursos, y con un enfoque a conseguir los resultados y objetivos contando con el talento de las personas.
Licenciado en ciencias químicas (UNED), ingeniero técnico industrial (EUITIT), diplomado en dirección de producción (ESADE) y máster en dirección de operaciones (ESADE).
Complementada esta formación con otras específicas en los campos de la producción de productos activos farmacéuticos orales y estériles, estos últimos por proceso aséptico, en la gestión de proyectos y en el desarrollo de personas y organizaciones.
Durante 35 años ha ejercido distintas funciones de responsabilidad en empresas multinacionales del sector químico-farmacéutico. Desde el desarrollo y escalado de procesos a la fabricación de compuestos activos farmacéuticos, tanto orales como estériles.
Hace 5 años fundó una consultoría para dar servicio a las empresas del sector farmacéutico y empresas auxiliares de ese sector, en las áreas de calidad, proceso aséptico y en la gestión de proyectos.
Ingeniero Técnico industrial especialidad Mecánica por la UPC. Trayectoria profesional siempre en el sector Farma,inicialmente en Laboratorios de producción Farmacéutica: Merck Farma y Química, durante 5 años (técnico de nuevos proyectos de remodelación en áreas de producción Farma), Almirall Prodesfarma, durante 1 año como responsable de Mantenimiento en la planta de Sant Andreu de la Barca. En Airplan S.A. desde el año 2000.Primero como Project manager, pasando a ser Ingeniero Senior de la División I+D+i y, desde el año 2015 como Director Técnico y responsable técnico en Instalaciones e I+D+i. Además de responsable directo de las Instalaciones de Clean Utilities (Agua Pura PW/WFI y Vapor Puro CS), con más de 10 años de experiencia en proyectos ejecutados, y de Equipos especiales de HVAC para Salas Limpias, de fabricación propia.
Director de Producción, es Licenciado en Ciencias Químicas, con un Máster en Prevención de Riesgos Laborales y un Postgrado en Gestión Empresarial. Con más de 20 años de experiencia en el sector farmacéutico y biotecnológico, ha liderado la producción, la ingeniería de procesos y la implementación de sistemas de calidad, logrando importantes mejoras en eficiencia operativa y reducción de costos. Su trayectoria incluye la optimización de procesos complejos, la gestión de equipos multidisciplinarios y la adopción de tecnologías avanzadas. Reconocido por su enfoque estratégico y orientado a resultados, ha impulsado la innovación y la sostenibilidad en las empresas en las que ha trabajado.
Director de Planta de Esteve Pharmaceuticals desde 1999. Actualmente director del Plan Estratégico Industrial. Miembro de la comisión de Industria de la Cambra de Barcelona así como colaborador en organizaciones industriales. Anteriormente ha trabajado con distintos cargos de responsabilidad en distintas plantas europeas de AKZO, como de Sanofi, así como en el sector Químico. Farmacéutico de profesión, PDD por IESE, Máster en Dirección de Personas por ESADE, Master en Industrial Management (RLl). En la actualidad estudiante de Humanidades.
Licenciada en Farmacia y Máster en Industria Farmacéutica. Desde el año 2000 trabaja en Boehringer Ingelheim España.
En estos años ha tenido diferentes posiciones tanto en el área de Producción; Técnico de Producción de Inyectables, Técnico de Documentación, Responsable de Validaciones, como en el área de Calidad; Técnico de Control de Cambios, Técnico de Auditorias, Responsables de Operaciones de Calidad y Responsable de Documentación-Formación.
Licenciada en farmacia por la Universidad de Barcelona, especialidad de análisis y control de medicamentos.
Mas de 30 años de experiencia en la industria farmacéutica en diversos campos como I+D, control de calidad, Validaciones, QP, garantía de calidad, y liderando equipos para la mejora de procesos asépticos principalmente y implementación de metodología lean a nivel de laboratorios.
Ha trabajado en Avacone, com QC Sr Manager data& digital transformation, implementando sistemas que mejoren la eficiencia y operativa de los laboratorios a nivel global.
Actualmente es Senior QA Program Manager QC digital transformation at Boehringer Ingelheim.
Licenciada en Química (URV). Master en planificación y dirección de la calidad (UOC). Posgrado en Aplicación práctica de la Estadística en los procesos de la industria farmacéutica y afines (UB).
Más de 20 años trabajando en el entorno farmacéutico, ocupando distintas posiciones relacionadas con el área de calidad. Su trayectoria profesional se ha desarrollado en varios campos, desde la consultoría a plantas de fabricación de principios activos, productos orales, estériles y asépticos.
Actualmente ocupa el puesto de Responsable de Cualificaciones dentro del área de Ingeniería en la planta de Boheringer Ingelhem España.
Licenciada en Química por la Universitat Ramón Llull (IQS).
Con más de 20 años de experiencia, empezó su andadura en la industria farmacéutica en Grifols y continuó en Merck donde está desde el 2005. Siempre vinculada a áreas de Calidad. Estuvo en control de calidad ocupando distintas posiciones hasta que fue la Quality control manager durante 14 años, después fue la Quality systems manager por 2 años. Desde 2022, ocupa una posición global de calidad como Directora asociada en el equipo para la preparación de auditorías e inspecciones.
Licenciada en farmacia por la Universidad de Barcelona. Cuenta con más de 20 años de experiencia en la industria farmacéutica en el departamento de Garantía de Calidad, lo que le ha permitido colaborar en la gestión de distintos sistemas de calidad, en las empresas en las que he trabajado.
En 1998, inició su carrera profesional en Laboratorios Gelos, en un principio en el Departamento de Control de Calidad. Al cabo de unos tres años pasó a Garantía de Calidad, donde empezó como técnico y después pasó a ser Jefe del departamento. En 2012 se incorporó en Ferrer Internacional, S.A. como técnico de Garantía de Calidad, y estuvo hasta el 2021.
En esa fecha se incorporó a Laboratorios Viñas como Jefe de Garantía de Calidad.
Licenciado en Farmacia. Ha trabajado en el desarrollo de medicamentos genéricos para entornos EMA y FDA.
Amplia experiencia en Departamentos de Producción y Desarrollo Farmacéutico, ocupando cargos de responsabilidad en diferentes compañías.
Ha desempeñado la gestión de proyectos tanto de proyectos realizados internamente como proyectos externalizados, a través de diferentes CMO, CDMO y CRO.
También ha fundado Pharmavolution.com, portal dedicado a la formación de profesionales de la industria farmacéutica.
Actualmente es Jefe de I+D de Laboratorios Rubió y CEO de Pharmavolution
Ha trabajado en numerosas posiciones distintas en la industria farmacéutica que van desde la investigación básica en toxicología genética, pasando por medical advisor y CRA (Cardiovascular), responsable de calidad y seguridad, farmacovigilancia, responsable de QA y formación, responsable del servicio científico, manager europeo (interino) para GCP / PV hasta ponente en distintos cursos de máster (monitorización, GCP, auditorías e inspecciones, farmacovigilancia)
Nerea García es farmacéutica por la Universidad de Navarra, Máster por el CESIF en industria farmacéutica y PDD por el IESE.
inició su trayectoria profesional en la compañía Reig Jofré en 2001, asumiendo diferentes responsabilidades como técnica de garantía de calidad, técnica de producción, directora de producción y adjunta a la dirección de Planta.
En 2020 asume el cargo de Site director en Reig Jofre asumiendo todas las responsabilidades propias de la dirección de la Planta incluyendo la gestión de los equipos de operaciones y calidad, así como el resto de las funciones necesarias para el eficiente funcionamiento de la Planta.
Como directora de planta es responsable de la cuenta de resultados de la Planta, del crecimiento de las ventas, de la eficiencia en los costes, la rentabilidad y de la política de inversiones.
Licenciada en Farmacia y en Ciencia y Tecnología de los Alimentos.
Cuenta con más de 25 años de ejercicio profesional en diferentes multinacionales farmacéuticas de primer nivel, desarrollando actividades en laboratorios titulares de autorización de comercialización y principalmente en plantas de producción farmacéutica de todas las tecnologías farmacéuticas, operando a nivel mundial. Tiene amplia experiencia en los procesos productivos y de calidad, sus reglamentaciones, así como en metodologías para la eficiencia y mejora de los mismos. También ha sido auditora y participado en auditorías y gestión de incidencias con autoridades sanitarias de distintos países.
General Manager en Asesoría y Validación, S.L. (ASYVAL) con 28 años de experiencia en validaciones de sistemas informatizados para la industria farmacéutica y proyectos de life sciences. Especialista en gestión de proyectos de validación, abarcando sistemas informatizados, procesos y equipos. Desde hace 21 años es docente en diferentes organizaciones formativas e imparte conferencias en jornadas técnicas. Preside el CoP GAMP y miembro del Steering Comité GAMP de ISPE Europa. En estas posiciones, revisa guías de ISPE antes de su publicación y organiza jornadas técnicas y presentaciones de dichas guías. Experto en GMP, 21 CFR Part 11, GAMP 5 y guías relacionadas.
Global Regulatory Affairs Director- Laboratorio Reig Jofre, S.A. Responsable de las actividades regulatorias en todas las categorías de productos que comercializa la empresa en el ámbito nacional e internacional a través de sus filiales o a través de sus socios comerciales. Definición de la estrategia regulatoria en el desarrollo de la cartera de productos. Anteriormente evaluadora en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPs), en la División de Productos Biológicos, Terapias Avanzadas y Biotecnología. Ponente habitual en foros relacionados con registros. Máster en Industria Farmacéutica (CESIF). Doctora en Bioquímica por la Universidad de Barcelona. Licenciada en Bioquímica por la Universidad de Barcelona. Licenciada en Farmacia por la Universidad de Barcelona. Premio Leandre Cervera otorgado por el Insitut d’Estudis Catalans a la mejor tesis doctoral.
Licenciada en Farmacia por la Universidad de Barcelona y máster en “Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica“
Inicio su experiencia laboral en el departamento de Regulatory Affairs de Ferrer Internacional, S.A. en 2009 dónde hasta la fecha ha permanecido para desarrollar su actividad profesional.
Especialista en Regulatory Affairs, tanto en registro nacional, europeo e internacional desarrollando distintas funciones dentro del departamento, como por ejemplo: Coordinadora de la gestión regulatoria de los medicamentos genéricos de la compañía, Responsable del proyecto de implementación de un nuevo diseño de packaging de los medicamentos de la compañía y Coordinadora de la implementación de la Directiva sobre la serialización de medicamentos tanto a nivel Europeo como Internacional.
Global Regulatory Affairs Manager en B. Braun Surgical. Anteriormente directora de Regulatory Affairs y Calidad en Smith & Nephew. Con más de 25 años de experiencia en el sector de Productos Sanitarios. Licenciada en Farmacia (Universidad de Barcelona). Especialista en Farmacia Industrial y Galénica. CDD en Dirección y Gestión en Marketing (ESADE). Postgrado en Aspectos Legales y técnicos de los Ensayos Clínicos (Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica (Univ. de Barcelona).
Actualmente la Dra. Carme Pinyol es Early Products and HEOR Lead en Novartis.
Inició su carrera profesional como cirujano general, después trabajó 23 años en la industria farmacéutica, en diferentes áreas (ventas, formación, marketing, dto. médico, economía de la salud, precio y acceso al mercado), ocupando diversas posiciones directivas.
Durante dos años ocupó el cargo de directora de Pricing, Market Access and Health Economics en IMS (actual IQVIA) y ha sido fundadora y directora de la consultora INNOVA – Strategic Consulting durante 4 años y Directora de Precio y Acceso al Mercado para el Sur de Europa en Pierre Fabre durante 5 años. Es licenciada en Medicina y Cirugía (UAB), Doctora en Economía (UCLM), Diploma de Posgrado en Medicina de la Industria Farmacéutica (UAB), Máster en Economía de la Salud y del Medicamento (UPF), Máster en Investigación Sociosanitaria (UCLM), Posgrado en Métodos Estadísticos en Ciencias de la Salud (UAB), Posgrado en Diseño de Investigaciones en Ciencias
de la Salud (UAB). Executive Programme en ESADE. Participa como docente en Masters de HEOR y Acceso al Mercado en varias universidades españolas. Es profesora en EADA. Es autora de numerosos artículos y comunicaciones en congresos. Revisora de “Gaceta Sanitaria”, “Value in Health” y “European Journal of Health Economics”. Ha sido directora de la “Revista de Economía de la Salud”. Fundadora y presidenta del ISPOR Spain Chapter hasta diciembre de 2021 y actualmente pastpresident del Chapter. Además, ha sido miembro de la Junta de AES.
Licenciada en Farmacia por la Universidad de Barcelona. Máster en Registro Europeo de Medicamentos y Máster en Industria Farmacéutica. Es Responsable del Dpto. de Regulatory de Esteve Pharma Spain y forma parte de diversas asociaciones como AESEG, Farmaindustria y Asociación para el Autocuidado de la Salud ANEFP. Es presidenta de Comités BIOCOM.
Pablo de Felipe Fernández se doctoró en Ciencias Químicas (Biología Molecular) por la Universidad Autónoma de Madrid (2000) y realizó una estancia postdoctoral en la Universidad de St. Andrews (Reino Unido), donde investigó sobre vectores para terapia génica. En 2008 entró como evaluador de calidad en la División de Productos Biológicos, Terapias Avanzadas y Biotecnología de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Desde 2022 es jefe de servicio de virología de esa división. Es miembro del Grupo de Trabajo de Biológicos (BWP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y experto de la Farmacopea Europea (Estrasburgo).
Head of Regulatory Affairs de Bayer Hispania. Ha sido previamente Regulatory Affairs Manager en Bayer Hispania, a la vez asumiendo las funciones de European Regulatory Coordinator para productos en desarrollo así como Project Leader en relación a procesos regulatorios europeos. (2006-2014). Desempeño desde el 2001 diversas funciones en Regulatory Affairs en varios países Europeos. Farmacéutica (Universidad de Aix-Marseille, Francia) con un Postgrado en International Business Administration (Universidad de Bournemouth, Reino Unido).
Resumen CV Jorge Pérez ValleDoctor en Biotecnología por la Universidad Politécnica de Valencia con más de 20 años de experiencia en investigación en el área de Bioquímica y Biología Molecular, especialmente en elestudio de la regulación de la expresión génica y las interacciones RNA-proteína.He realizado varias estancias post-doctorales en centros de reconocido prestigio como el Instituto de Biología Molecular de Barcelona o la Universitat Pompeu Fabra. Actualmente trabajo como profesor dediferentes asignaturas relacionadas con el ámbito de la Bioquímica y la Biología Molecular en la Universitat Internacional deCataluña y la Universidad Autónoma de Barcelona
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Doctor en CC biológicas por la Universidad Complutense de Madrid, y profesor titular de microbiología e inmunología en la Universitat Internacional de Catalunya.
Durante su tesis y primer postdoc en la Univ. de Salamanca, se especializó en la morfogénesis y el ciclo celular de hongos modelo y patógenos, así como la respuesta inmunitaria a los mismos. En su segundo postdoc en la Univ. Pompeu Fabra de Barcelona, centró su interés en la señalización celular, ciclo celular y respuesta celular a situaciones de estrés ambiental. Actualmente en la UIC lidera su propio grupo de investigación centrándonos en el estudio de moléculas que afectan al ciclo celular de células humanas como modelo de estudio de la biología del cáncer.
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Dr. Mayka Sanchez (born in 1974) has a PhD in Biology-Genetics (University of Barcelona, 2002) focused on the Hereditary Hemochromatosis genetic iron-overload disease. She spent more than seven years (2002-2009) as postdoctoral researcher in three international and prestigious research centres in Heidelberg, Germany (EMBL, University of Heidelberg and MMPU) working on basic research of iron metabolism. Since November 2009 she is principal investigator, first as junior group leader at IMPPC (2009-2015), then (2015-2018) as group leader at the Josep Carreras Leukaemia Research Institute (IJC) and now as Associated Professor and senior group leader of the Iron Metabolism: Regulation and Diseases group at Universitat Internacional de Catalunya (UIC). At UIC she is the coordinator for Genetics classes in Medicine and Biomedicine, and a collaborating professor in other subjects.
Master en Dirección y Administración de Empresas (UdG). Llicenciado en Medicina Veterinaria (UAB). Director Ejecutivo Producción HIPRA S.A.
+25 años de experiencia en la fabricación de vacunas bajo el ámbito de la NCF vigentes de la UE:
Su experiencia engloba todo el proceso de diseño de instalaciones, escalado y fabricación (USP&DSP) de antígenos en distintas plataformas productivas y formulación y envasado de vacunas (Fill&Finish), medicamentos y proceso de liofilización.
Los procesos más destacados son la producción de antígenos víricos y proteínas recombinantes a partir del cultivo de células de mamífero, antígenos víricos a partir de huevos SPF embrionados, antígenos y proteínas recombinantes a partir de cultivos microbianos (bacterias y levaduras), producción de antígenos parasitarios y formulación y llenado aséptico de vacunas.
Maria Castellà es doctora en Genética por la Universitat Autonoma de Barcelona. Desde 2016, trabaja como investigadora senior en el Hospital Clinic de Barcelona, en el campo del desarrollo de terapias avanzadas para el tratamiento de tumores. Durante este tiempo ha desarrollado el primer CAR-T cell académico aprobado en España y ha liderado el escalado y la validación GMP de la producción del vector lentiviral y el producto terapéutico (células CAR-T autólogas).
Director de Business Operations en Noventure-Ferrer. Ex Director de Business Planning (2003-2018) en el despliegue de operaciones directas de Almirall en 21 países: integración de compañías, gestión de alianzas, efectividad comercial, supply-chain y distribución. Colaborador de IQS Executive Education y EADA como referente en Sales & Operations Planning (S&OP).
Miembro de la task-force de trazabilidad de la EFPIA (2007-2010). Miembro del Advisory Board del máster en Operaciones del MIP Politecnico di Milano.
Ingeniero Químico por IQS y MBA por IESE.
+25 años de experiencia en operaciones farma.
Es licenciado en Ingeniería Industrial, especialización en Organización Industrial de Empresas por la Escuela Técnica Superior de Ingenieros Industriales de Terrassa y MBA y AMP por ESADE, además de contar con una extensa formación complementaria en el Institut Català de Tecnologia. Cuenta, en la actualidad, con 48 años. Ha ejercido responsabilidades en el ámbito de la logística, producción y operaciones en el sector químico. En 2004 se incorporó a Federació Farmacèutica, S. Coop. C.L. y desde mediados de 2005 ocupa el cargo de Director General. Durante su etapa como Director General, ha puesto en funcionamiento numerosos e innovadores proyectos.
Licenciada en Farmacia por la Universitat de Barcelona, experta en seguimiento farmacoterapéutico por la Universidad de Granada y Máster en Gestión de la Calidad y la Excelencia en organizaciones. Actualmente ejerce de técnica de prestación farmacéutica en la Dirección del Medicamento del Consorci Sanitari de Barcelona. Tiene una amplia experiencia en el sector de la distribución como directora técnica y responsable de calidad en fedefarma y Xarxa Farmacèutica. A lo largo de su carrera profesional también ha trabajado como farmacéutica en oficinas de farmacia de Barcelona y Girona. Desde 2008 compagina su labor profesional con la docencia.
Biotecnóloga y mentora con más de 14 años de experiencia en la Industria Farmacéutica y Biotech; en los departamentos de Ventas, Formación, Marketing y Médicos, liderando proyectos tanto nacionales como internacionales. Apasionada por el desarrollo de la profesión del MSL (Medical Science Liaison), autora de publicaciones sobre MSL, además de formar parte del comité de dirección del programa internacional de mentoring, y miembro del Comité Asesor en la filial española de la MSL International Society.
Por su trayectoria dispone de amplia experiencia en entrevistas de trabajo, ha participado en más de 100 procesos de selección, como seleccionadora y como mentora de candidatos.
En 2019 recibió el premio a la mejor MSL extranjera de EE.UU, de la MSL International Society.
Su lema: “TODO ESFUERZO SIEMPRE TIENE RECOMPENSA."
Licenciado en Derecho por la Universidad Autónoma de Barcelona. PS Dirección de Ventas en ESIC. Experto consultor en negociación. Colabora con distintos sectores entre los que destaca una extensa representación de la industria Farma. Scotwork es el líder mundial en el desarrollo de la habilidad negociación. Nos avalan más de 42 años de experiencia, un ROI medio más de 13 veces la inversión requerida en solo 3 meses, y un excelente grado de satisfacción de empresas clientes y de participantes. Entrena y asiste a diferentes posiciones tanto en Negociación como en Presentaciones con impacto.
Más de 15 años de experiencia acompañando a directivos y negocios como socio estratégico de recursos humanos en ámbitos como el desarrollo y liderazgo de equipos, , la estrategia organizacional y de personas y el compromiso y la cultura de empresa. Experiencia nacional e internacional en multinacionales de diferentes sectores y consultoría de desarrollo. Los últimos 10 años, vinculada al sector farmacéutico en la empresa Boehringer Ingelheim como responsable de recursos humanos de las dos plantas de producción farmacéutica en España. Licenciada en Derecho y Master en Dirección y Gestión de RRHH
Licenciada en Psicología por la Universitat de Barcelona (1984). Hizo el Doctorado en Comunicación por Blanquerna, Universitat Ramon Llull (2011). Durante más de 35 años y en la actualidad, ha sido directora y presentadora de programas de radio y televisión (Catalunya Ràdio y TV3) y columnista al Periódico de Catalunya. Actualmente es directora e investigadora del Observatorio de Liderazgo en la Empresa, de la UPF-BSM. También es profesora de Comunicación al Máster Universitario en Gestión Sanitaria (UIC), de Habilidades Directivas y de Comunicación de Crisis, en el Máster de Dirección y Gestión de Personas (UPF-BSM) y de Comunicación interpersonal en la Escuela de Administración Pública de Cataluña (EAPC) de la Generalitat de Catalunya.
Licenciado en Derecho, Máster en Recursos Humanos y titulado Experto en Responsabilidad Social Corporativa. Manager de Selección y Programas en Talento-EPHOS. Con más de 30 años de experiencia en la Función de Recursos Humanos: Director de RR.HH. de varias empresas como la Fundación Estatal para la Formación en el empleo, Contygo S.L., EConta y en el Grupo SCA. He sido responsable del área de desarrollo de RR.HH., selección y formación en el Grupo Wolters Kluwer. Cuento, también, con experiencia en el campo de la consultoría de organización y RR.HH, desarrollando proyectos tanto nacionales como internacionales en empresas de diferentes sectores y tamaños.
Actualmente trabaja como Advisory Director en ASEPTIC MIND, empresa de la que es co-founder.
Más de 20 años de experiencia en el sector farmacéutico (des de 1999). Ha desarrollado su carrera profesional en todo el mundo gestionando proyectos farmacéuticos de fill&finish en Europa, USA, Asia, Latino-America, Autralia y Japón especialmente en el área de inyectables.
En los últimos 3 años ha sido Presidente de ISPE IBERIA, liderando la fusión entre ISPE España e ISPE Portugal y ha ampliado y diversificado la base de trabajo de la afiliada.
Licenciada en Química por la Universitat Ramón Llull (IQS).
Con más de 20 años de experiencia, empezó su andadura en la industria farmacéutica en Grifols y continuó en Merck donde está desde el 2005. Siempre vinculada a áreas de Calidad. Estuvo en control de calidad ocupando distintas posiciones hasta que fue la Quality control manager durante 14 años, después fue la Quality systems manager por 2 años. Desde 2022, ocupa una posición global de calidad como Directora asociada en el equipo para la preparación de auditorías e inspecciones.
Licenciado en Farmacia por la UB (1988) y Académico Correspondiente de la RAFC desde 2016. Especialista en Farmacia Industrial y Galénica y PDG en IESE.
Global Consultancy Manager y Corporate Quality Director en Azbil Telstar, habiendo pasado por diferentes posiciones de dirección en Telstar y SVS (filial de consultoría) desde 1998. Anteriormente, Jefe de Fábrica y posteriormente QA Manager y DT en Cusí, después Alcon Cusi.
Ponente en Congresos y Jornadas internacionales, colaborador de la UB en cursos de postgrado y másters, formador de los inspectores de la AEMPS y autor de artículos técnicos y capítulos de varios libros de la serie “Apuntes sobre Tecnología Farmacéutica”.